| |
Choroba wilsona
Zobacz także: Galaktozemia, Ginekomastia, Hipersplenizm, Siniak, Hemochromatoza
|
Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe jest uwarunkowanym genetycznie (dziedziczenie autosomalne recesywne, mutacja genu ATP7B ) zaburzeniem metabolizmu miedzi w organizmie. Wynika ze schorzenia jąder podstawy. | |
|
|
Inne, rzadsze przyczyny to: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, pierwotna żółciowa marskość wątroby oraz genetycznie uwarunkowane choroby przemiany materii - hemochromatoza oraz choroba Wilsona (zaburzenia metabolizmu żelaza i miedzi). | |
|
Zobacz także: Galaktozemia, Ginekomastia, Hipersplenizm, Siniak, Hemochromatoza |
